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| 单词 | thalassemia |
| 释义 | thal·as·se·mi·a (thăl′ə-sēmē-ə)n. An inherited form of anemia occurring chiefly among people of Mediterranean descent, caused by faulty synthesis of part of the hemoglobin molecule. Also called Mediterranean anemia. [Greek thalassa, sea + -EMIA.] thal′as·semic adj. |
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